當地時間 9 月 23 日，Anthropic 宣佈成立生命科學研究團隊及自有分子生物學實驗室，並公佈了一項由 Claude 參與生物學研究取得的早期成果：在人類科學家僅提供宏觀方向的情況下，Claude 自主發現了一種此前未被表徵的酶系統，命名爲陣列關聯逆轉錄酶（Array-associated Reverse Transcriptases，ART）。該發現來自其舊金山灣區實驗室，是生命科學團隊自今年春季組建以來的首個公開成果，相關預印本論文已於同日發佈，尚待同行評審。

950 個智能體並行，21 小時篩出新型酶系統

據 Anthropic 披露，研究團隊向 Claude 下達的指令是：在一個龐大的 DNA 序列數據庫中搜索新型逆轉錄酶。人類科學家的介入僅限於最初的提示詞設計和後續實驗室驗證，其餘工作全部由約 950 個 Claude 智能體並行完成。這些智能體在 21 小時內消耗約 2.1 億個詞元，從超過 20 萬個逆轉錄酶中篩選出約 3500 個新候選系統，再收窄至 20 個最值得深入分析的候選，並逐一生成人類可讀的分析報告。

最終，其中一個智能體在處理一段噬菌體 DNA 序列時，注意到一個不尋常的逆轉錄酶基因旁存在一串串聯重複陣列。該智能體隨後計算重複序列的長度與間距、比對已知逆轉錄酶系統結構，並檢索文獻確認此前是否有相關報道。Anthropic 將 ART 描述爲由三部分組成：一個逆轉錄酶、其旁的伴侶基因，以及一長串均勻間隔的非編碼 DNA 重複序列；該重複陣列在結構上與 CRISPR 陣列相似，論文顯示其包含 3 至 21 個短重複序列拷貝，初步實驗表明它能表達爲一組不同短 RNA，具有生物學活性。不過，ART 的確切功能目前尚不明確，從發現到驗證其能否穩定、可控地用於基因編輯仍需大量後續實驗。

張鋒點贊，阿莫代伊坦言功能待驗證

CRISPR 基因編輯先驅、麻省理工學院及 Broad 研究所教授張鋒審閱預印本後表示，這是 AI 智能體推動生物學發現的令人興奮案例，識別 RNA 重複陣列"極其引人關注，完全值得進一步深入研究"，並希望鼓勵更多科學家探索 AI 如何支持研究。Anthropic CEO 達里奧·阿莫代伊在 X 上坦言，這一發現基於他人此前工作——斯坦福大學一個團隊曾描述過"在某些方面相似"的體系；他同時強調該發現"大部分但並非全部"由 Claude 完成，系統的確切功能與生物技術實用性"目前尚不清楚"。

Anthropic 表示，實驗室僅處理生物安全一級和二級（BSL-1/BSL-2）研究，不涉及可感染人類的病原體，所有溼實驗由人類科學家執行，Claude 負責數據挖掘、假說生成與數據分析。公司認爲，此類基因組挖掘若規模化，有望將專家通常需數週乃至數月的分析壓縮至數小時，並願與科學家合作將方法擴展到基因組學及其他領域。