美國食品藥品監督管理局（FDA）於當地時間週四宣佈，將在其所有下屬中心全面啓動人工智能(AI)的內部部署，目標是在6月30日前完成整合。此前，FDA已成功完成面向科學審評人員的新生成式AI試點項目。

FDA表示，引入這些生成式AI工具旨在通過減少科學家及各領域專家重複性的工作，顯著加快新藥審批流程。目前，FDA通常需要在收到新藥審批申請後的6到10個月內做出決定。

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圖源備註：圖片由AI生成，圖片授權服務商Midjourney

FDA在聲明中強調，未來將側重於提升工具的可用性，擴展文檔整合能力，並根據各中心具體需求定製輸出結果，同時嚴格遵守信息安全規範和FDA政策要求。

值得注意的是，週三已有報道指出，FDA近期正與OpenAI探討人工智能的應用合作。知情人士透露，近幾周OpenAI團隊已與FDA及埃隆·馬斯克領導的“政府效率部”兩位成員進行了多次會談。

FDA承諾將持續評估人工智能系統的性能，收集用戶反饋並優化功能，以適應內部人員不斷變化的需求。更多關於人工智能應用的細節與更新計劃將於6月對外公佈。