在最新的2025年 JP 摩根醫療會議上，英偉達與 Innophore 宣佈了一項激動人心的合作，計劃於2025年1月底推出名爲 CavitOmiX 的人工智能（AI）驅動藥物安全篩選平臺。該平臺旨在通過對蛋白質結合位點的分析，提升藥物設計的效率和準確性，標誌着藥物研發領域的一次革命性變革。

Innophore 的首席執行官 Christian Gruber 在接受《製藥科技》獨家採訪時表示，CavitOmiX 將利用英偉達強大的計算能力，提升藥物設計過程中的預測速度和準確性。該平臺的開發基於多項先進技術，包括英偉達的 BioNeMo、DeepMind 的 AlphaFold 和 Meta 的 ESMFold 等，結合了 Innophore 自家的 Catalophore 平臺。Gruber 透露，該工具的預測能力已經提升至每秒可進行500萬次預測，較之前的幾百次大幅提升，這無疑將加速藥物開發過程。

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圖源備註：圖片由AI生成，圖片授權服務商Midjourney

隨着2022年12月美國前總統拜登簽署的 FDA 現代化法案2.0的實施，FDA 已取消在臨牀試驗前進行動物實驗的要求，這爲 CavitOmiX 這樣的工具提供了更大的應用空間。Gruber 表示，該平臺可以幫助製藥公司在進入臨牀試驗之前，降低藥物開發的風險，尤其是在藥物的藥代動力學和潛在副作用的可靠預測方面。

然而，Gruber 也指出，數據的可用性可能會限制 AI 工具的應用。2024年9月在拜登政府下通過的生物安全法案，如果成爲法律，將會阻礙美國與中國之間生物數據的國際交流。此外，在 COVID-19疫情期間，各國爲了在疫苗研發中爭取競爭優勢，數據共享也減少了。

儘管面臨挑戰，Gruber 對 CavitOmiX 的潛力依然充滿信心，並認爲這次與英偉達的合作是與其他大型製藥公司進一步合作的基石，未來將更深入地將 Innophore 的 AI 蛋白建模能力整合進臨牀流程中，推動藥物研發的進步。